دانلود پایان نامه رشته شیمی : پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace

دانلود پایان نامه

عنوان پایان نامه :

  پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace

یک صفحه از متن پایان نامه فقط برای نمونه :

۲-۱-۱-۳٫ میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج کننده

در سال‌های اخیر روش جدید دیگری براساس میکرواستخراج با فاز مایع ارائه گردیده که در آن حلال آلی استخراج کننده در سطح فاز آبی به صورت شناور قرار می‌گیرد و پس از استخراج از طریق سرد شدن منجمد و جدا می‌شود. حلال مورد استفاده در این روش بایستی غیر قابل امتزاج با آب باشد. فشار بخار کمی داشته باشد تا در طول فرایند استخراج کاهش حجم نداشته باشد و نقطه ذوب آن نزدیک دمای محیط باشد.

 

۲-۱-۱-۴٫ میکرواستخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME)

میکرواستخراج فاز مایع- مایع پخشی برای اولین بار در سال ۲۰۰۶ توسط اسدی و همکارانش ارائه گردید. در این روش مخلوطی از دو حلال آلی یکی به عنوان حلال استخراج کننده که باید غیر قابل امتزاج با آب باشد و دیگری به عنوان حلال پخش کننده که امتزاج‌پذیر با آب است، استفاده می‌شود. این دو حلال با نسبت‌های معینی به محلول آبی نمونه اضافه می‌شوند و باعث تشکیل یک محلول کدر می‌شوند که پس از سانتریفوژ کردن به صورت یک قطره با حجمی معادل ۲۰-۵/۰ ته‌نشین می‌شود و آنالیت را به همراه خود استخراج می‌کند. مزایای این روش فاکتور تغلیظ بالا و زمان‌های استخراج کوتاه می‌باشد.

 

۲-۱-۲٫ استخراج فاز جامد[۱]

در استخراج با فاز جامد، نمونه که می‌تواند مایع و یا گاز باشد در تماس با فاز جامد قرار می‌گیرد، به گونه‌ای که آنالیت به طور گزینش‌پذیر بر روی سطح این فاز جامد جذب شود. برای جذب کامل و گزینش‌پذیر آنالیت روی فاز جامد، باید از نظر pH، قطبیت و عوامل دیگر مناسب باشد. سپس آنالیت جذب شده با عبور یک شوینده مناسبی شسته شده و جمع‌آوری می‌گردد. شوینده باید طوری انتخاب شود که علاوه بر بازیابی کامل آنالیت با استفاده از حداقل مقدار آن، در مرحله‌ای اندازه‌گیری نیز مزاحمت ایجاد نکند. فاز جامد معمولاً می‌تواند به صورت ستون‌های کوچک پر شده[۲] و دیسک‌ها[۳] مورد استفاده قرار گیرد. ستون‌ها دارای قطر کمی هستند که منجر به محدود شدن سرعت جریان عبور نمونه می‌شود و در نتیجه مدت زمان استخراج طولانی می‌شود. اندازه بزرگ ذرات پر کننده موجب کاهش کارایی و همچنین ظرفیت نمونه‌گذاری می‌شود. علاوه بر این نمونه‌های حقیقی حاوی ذرات معلق می‌تواند منجر به گرفتگی منافذ و مسدود شدن ستون کوچک گردد. اما در دیسک‌ها سطح مقطع افزایش داده شده، به طوری که سرعت استخراج بیشتر شده و امکان گرفتگی توسط نمونه حقیقی حاوی ذرات معلق کمتر می‌شود، در نتیجه کار با نمونه‌های حقیقی راحت‌تر گردیده است. از طرف دیگر اندازه ذرات جاذب تا حد ۸ کاهش داده شده است، که سبب افزایش کارایی استخراج گردیده است.

 

۲-۲٫ کروماتوگرافی

در کتاب اصول تجزیه دستگاهی Skoog، ترجمه‌ی دکتر سلاجقه درباره‌ی تاریخچه‌ی ابداع کروماتوگرافی نوشته شده است: به طور کلی، روش‌های تجزیه‌ی شیمیایی، در بهترین حالت، گزینشی‌اند؛ معدودی نیز به طور ویژه عمل می‌کنند. در نتیجه جداسازی آنالیت از تداخل‌های بالقوه، یک مرحله‌ی مهم در اکثر روش‌های تجزیه‌ای است. تا اواسط قرن بیستم، جداسازی‌های تجزیه‌ای عمدتاً به وسیله‌ی روش‌های کلاسیک مانند رسوب‌گیری، تقطیر و استخراج انجام می‌شدند. با وجود این، در حال حاضر جداسازی‌های تجزیه‌ای به ویژه نمونه‌های چند جزیی و پیچیده، اکثراً به وسیله‌ی روش‌های کروماتوگرافی و الکتروفورز انجام می‌شوند.

کمی بعد از شروع قرن بیستم، کروماتوگرافی توسط گیاه‌شناسی روسی به نام میخاییل تسوت، ابداع و نامگذاری شد ]۵۴،۶۸[.

متن کامل در سایت امید فایل 

[۱]. Solid phase Extraction

[۲]. Carteidge

[۳]. Disk

دانلود  رایگان فایل دموی این پایان نامه(فقط حاوی ده صفحه از صفحات پایان نامه با فرمت ورد):

پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace

 

برای دیدن جزئیات بیشتر ، خرید و دانلود آنی فایل متن کامل با فرمت ورد می توانید به لینک زیر مراجعه نمایید:

 دانلود از لینک زیر

  پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace

Related posts: